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 制藥廠·工程案例
藥廠質(zhì)檢中心承擔(dān)著質(zhì)量管理部門(mén)的一個(gè)重要職能一質(zhì)量控制。它通常都設(shè)置在藥品生產(chǎn)廠房?jī)?nèi)。質(zhì)檢中心的中心檢驗(yàn)室由兩個(gè)單元組成：即理化分析檢驗(yàn)（儀器分析和化學(xué)分析）和生物分析檢驗(yàn)（微生物學(xué)檢驗(yàn)）。
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 第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室·案例 作為技術(shù)服務(wù)型行業(yè)，第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室誕生之初就明確了自身的檢測(cè)報(bào)告權(quán)威性和公信力，而這一點(diǎn)離不開(kāi)在實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)階段做整體解決方案，需要嚴(yán)格設(shè)計(jì)平面布局。第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室范疇比較廣泛，常規(guī)的細(xì)分行業(yè)有環(huán)境檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室、水質(zhì)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室、食品檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室等；從科研學(xué)科來(lái)講涉及化學(xué)、物理、微生物學(xué)、分子生物學(xué)等；從功能上又涉及通風(fēng)、給排水、凈化、強(qiáng)弱電、三廢等復(fù)雜工程，需要專(zhuān)業(yè)的解決方案。 |
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 醫(yī)院病理實(shí)驗(yàn)室·案例 分子病理學(xué)中常用的分子生物學(xué)技術(shù)主要有核酸分子雜交、PCR相關(guān)技術(shù)、免疫熒光化學(xué)、基因芯片以及DNA序列分析等。 |
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 疾控中心實(shí)驗(yàn)室·案例
疾控機(jī)構(gòu)承擔(dān)著突發(fā)公共衛(wèi)生事件處應(yīng)急處置、反生物等任務(wù)，其實(shí)驗(yàn)室具有一定的生物化學(xué)及物理安全性要求。而且疾控中心實(shí)驗(yàn)室多，各類(lèi)實(shí)驗(yàn)室分布集中，分區(qū)而立，在疾控中心實(shí)驗(yàn)室工程建設(shè)方面，須多方面因素綜合考慮，進(jìn)行科學(xué)合理地統(tǒng)籌規(guī)劃。實(shí)驗(yàn)室建造面積要求：省級(jí)占總面積不少于41%、地級(jí)不少于40%、縣級(jí)不少于35%，所以要提高使用的使用效率；征求使用者和操作者的意見(jiàn)，完善實(shí)驗(yàn)流程。 根據(jù)不同的職能建設(shè)相應(yīng)的功能實(shí)驗(yàn)室，比如省級(jí)要求具有P3實(shí)驗(yàn)室，分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室，腸道細(xì)菌檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室，食源性病原菌實(shí)驗(yàn)室，食品、藥品、化妝品、水質(zhì)等健康產(chǎn)品微生物實(shí)驗(yàn)室，職業(yè)衛(wèi)生檢測(cè)室等，地級(jí)級(jí)縣級(jí)按照實(shí)際需要進(jìn)行項(xiàng)目及實(shí)驗(yàn)的建設(shè)，其中實(shí)驗(yàn)室建設(shè)都必須根據(jù)P2標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，配置合適功能間保證實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。
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